告别血清！贴壁细胞培养的终极解决方案在此

在生物制药和生命科学领域，细胞健康稳定的生长是所有研究与生产的基石。自Puck等科学家于1958年开启胎牛血清（FBS）的应用以来，它已被广泛用作细胞培养的必须组分。然而，这个使用了半个多世纪的FBS，在推动科学进步的同时，也带来了很多生产困境与科学上的不确定性。

近期，一篇综述明确指出：几乎没有理由继续使用FBS，文章题目也直言不讳——胎牛血清：如何在追求更可靠科学的过程中摒弃它（Fetal bovine serum: how to leave it behind in the pursuit of more reliable science）。

 

文章中总结了FBS的核心弊端：

破坏结果可靠性：FBS来源于胎儿环境，含有大量激素和生长因子，会“重编程”细胞，改变其原始基因表达、形态和功能，导致实验结果无法真实反映生理或病理状态，甚至给出错误的结论。

导致重复性差：FBS成分复杂且未明确，不同批次间差异巨大，即使是同一制造商的不同批次，质量也参差不齐。

存在污染风险：FBS可能携带病毒（如禽流感病毒）、朊病毒、细菌、真菌、内毒素等污染物，对细胞培养和后续临床应用构成重大生物安全风险。

生产不透明：FBS的全球生产量、供应链缺乏透明度，历史上曾发生过地理来源伪造、掺假等丑闻，使得追踪溯源异常困难。

不经济：FBS价格昂贵且波动剧烈，其供应和成本与牛肉/奶制品市场高度绑定，容易受到疫情、政策、贸易战等因素冲击，无法进行稳定的长期成本规划。

伦理困境: FBS的采集涉及屠宰怀孕母牛并抽取胎儿心脏血液，对母牛和胎儿都造成痛苦，这与减少动物痛苦的科学伦理背道而驰。

因此，告别FBS已成为追求可靠、安全、伦理科学的必然选择。该综述中还展示众多领域无血清培养的成功案例，包括在抗体生产、疫苗生产、干细胞、细胞培养肉、类器官、3D生物打印、毒理学研究和细胞冻存等领域（如下图）。

 

倍谙基生物持续专注于动物细胞无血清培养基的研发和生产，依托研发团队在细胞培养领域近40年的知识积累和技术沉淀，已经推出超过150款无血清培养基产品，基本全面覆盖抗体、疫苗和CGT等生物制药领域生产中主要细胞种类，例如CHO、HEK293、Sf9、High Five、MDCK、Vero、BHK、MDBK、PK15、免疫细胞、MSC等细胞，产品表现显著优于进口品牌，在众多项目中脱颖而出。

然而，在悬浮细胞无血清培养工艺广泛应用的今天，众多贴壁细胞仍使用“基础培养基+10%血清”的传统模式，不得不承受其带来的各种风险和不确定性。针对这一难题，倍谙基重磅推出ACgro贴壁细胞CD培养基，专为贴壁细胞设计，攻克血清依赖难题。提供化学成分确定、无动物源成分的培养工艺解决方案，从源头守护您的工艺安全与稳定。

产品特点：

无血清、化学成分明确、无动物来源。

适用于Vero细胞在无血清培养条件下长期稳定传代。

适用于MDCK、DF-1、ST、Marc145、HEK293等贴壁细胞低血清（1%-3%）培养条件下长期稳定传代。

适用于多种人用及兽用疫苗生产，例如狂犬病疫苗、手足口疫苗、带状疱疹疫苗、水痘疫苗等。

适用于细胞工厂、微载体和片状载体等贴壁细胞培养工艺。

 

产品优势：

安全又稳定，保障疫苗生产可靠性：

化学成分明确，避免血清带来的批次波动。

稳定传代，高代次(>50)仍维持高活率。

工艺放大成功率更高。

 

成本更可控，降低综合生产成本：

避免血清价格波动。

无血清检测，节省质控成本。

降低污染风险，减少生产损失。

 

合规且无忧，满足法规与监管要求：

无动物源成分，符合生物制品原料要求。

ISO13485+MDSAP质量体系认证，生产符合GMP要求。

提供完整的申报支持性文件。

 

专业定制，优化疫苗开发进程：

培养基配方自主研发，可针对不同项目或需求进行优化。

40年研发积累，100+疫苗项目经验，提供专业技术服务。

 

产品表现：

1. 确保细胞状态良好，降低工艺风险：

通过显微镜观察，在 ACgro CD 培养基中培养的 Vero 细胞轮廓清晰完整，形态均一，其形态上与传统 10% 血清的培养方式和其他品牌无血清培养基相当。

2. 更高活细胞密度，更大批次产能：

ACgro CD 培养基在批培养工艺同样表现优异，其支持的最大。活细胞密度（近50×10⁴ cells/cm²）显著高于其他品牌无血清培养基（提升约20%）及传统含血清培养方式MEM+10% FBS（提升近 2倍）。

3. 高细胞扩增效率，缩短项目周期：

在同样的培养条件下，ACgro CD 培养基中，Vero细胞倍增时间为23h，与传统含血清培养方式（MEM+10% FBS）相当，较其他品牌无血清培养基显著缩短。

4. 显著提升病毒滴度，降低疫苗生产成本：

在 ACgro CD 培养基中，猪流行性腹泻病毒（PEDV）滴度可达10^8.11TCID₅₀/mL，较传统培养方式（MEM+10% FBS）及其他品牌无血清培养基显著提高。

在 ACgro CD 培养基中，伪狂犬病毒（PRV）的产量可达 10^8.5TCID₅₀/mL，与传统含血清培养（DMEM+2% FBS）相当，并显著高于其他品牌无血清培养基。

5. 基于灌流工艺的人用疫苗病毒高效生产：

在 ACgro CD 培养基中，通过灌流培养工艺进行人用疫苗病毒的制备。结果显示病毒滴度自接种后第3天起即持续稳定在 8.00 lg（FFU/mL）左右，且直至整个培养周期结束仍维持在该高水平。