中国双抗、ADC领跑全球，源于持续创新与产业链成熟

近年来，无论是J.P. Morgan 医疗健康大会（JPM）上的热门管线，还是美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的前沿数据，抑或是不断刷新记录的License-out高价交易，都传递出一个清晰的信号：中国生物创新药正从全球“参与者”转变为“引领者”之一。

License-out数据印证双抗和ADC的实力跃升：

·2025年，国内双抗药物License-out首付款达35.0亿美元，同比增长414.7%，占全年所有药物BD首付款的近一半（49.8%）；

·2025年，国内ADC药物License-out首付款达16.3亿美元，同比激增676.2%。

回溯过往，以单抗为代表的重磅生物药多诞生于2000-2010年代，彼时国际大药企凭借先发优势，率先攻克机制明确、易于成药的靶点，构筑了专利护城河。而中国生物医药产业受限于技术、资金等因素，长期以仿制药和生物类似药为主，依靠成本优势参与国际竞争。

然而，也正是这段历程，练就了中国完备的产业链与成本控制能力。随着人才归流与研发体系成熟，叠加国家政策的支持，中国药企并未在传统单抗靶点的红海中继续内卷，而是将更多精力投向双抗、ADC等更新兴抗体赛道。

如今，以全球首创的PD-1/VEGF双抗、持续突破的ADC偶联技术为代表，中国药企正以差异化设计、快速迭代和成本优势，向全球输出具有竞争力的创新疗法。

中国双抗、ADC 的差异化创新，背后是中国生物药产业链的系统提升。从核心原料的创新突破、工艺设备的不断成熟，到质量控制体系的持续完善——每一个环节的协同进化，都在为这些创新药物从实验室走向产业化，铺就一条更扎实、更高效的“中国智造”之路。

在很长一段时间里，高品质无血清培养基长期依赖进口，是产业链中关键却脆弱的一环。它的自主可控，直接关系到创新药的研发效率、生产成本与供应链安全。

在这条攻坚克难的路上，众多优秀的中国企业投身其中。倍谙基作为其中一员，有幸参与并见证了这段国产替代与自主创新的历程。

早在2016年，在培养基仍主要依赖进口的行业背景下，我们已成功助力抗体融合蛋白高效工业化生产线的成果转化项目实现量产，这给了我们极大的信心。

我们始终关注客户实际需求，持续丰富解决方案：

·Eden系列CHO细胞CD培养基产品——产量相较于进口品牌成倍提升，已应用在60多个项目中，成为众多药企稳定生产的可靠选择；

·EasZN 系列CD培养基——专为CHOZN等细胞因子依赖的CHO细胞设计，蛋白产量相较于进口平均提升30%以上，是该类细胞平台的首选培养基； 

·UltraFeed 系列流加培养基——可搭配不同进口和国产基础培养基，各类项目中，相较于其他流加培养基产量平均提升25%；

·Tuner 系列质量调节剂——以最简化的方式，精准调控抗体糖型，无需重新筛选或定制培养基；

·RapidTrans CHO表达试剂盒——产量超越进口竞品的同时，价格大幅降低，自推出后即获得市场高度认可；

·RapidExpan CHO克隆培养基——显著提升克隆率与细胞生长速度，细胞株构建效率提升20%以上。

从首款国产培养基赋能的抗体药物，到现在为双抗等复杂分子提供上游工艺解决方案，我们的目标始终明确：让客户少走弯路，让工艺开发更高效、更稳定。

中国双抗与ADC的崛起，是源头创新与产业链成熟共同写就的新篇章。作为培养基领域的创新实践者之一，倍谙基期待能与更多同行者携手，共同助力中国创新药走得更快、更稳、更远。